人工合成寡核苷酸探針，是以核苷酸為原料，利用DNA合成儀，人工合成的生物探針，屬于核酸探針的一種。從細(xì)胞中提取出來的DNA片段，存在高度重復(fù)的序列，人工合成寡核苷酸探針根據(jù)目的基因設(shè)計，避免了這一缺點。
　　人工合成寡核苷酸探針的制作，需要知道目的基因序列，根據(jù)目的基因進(jìn)行設(shè)計，合成的探針序列較短，為十幾個到幾十個核酸片段，與目的基因互補，無需再純化，復(fù)雜度低，且雜交條件與細(xì)胞提取DNA探針相同，通常為單鏈探針，具有組織穿透性好、穩(wěn)定性好、特異性高、雜交速度快等特點。
　　人工合成寡核苷酸探針經(jīng)過示蹤物標(biāo)記，與樣品中核酸分子進(jìn)行雜交，當(dāng)樣品中存在與其互補的核酸序列，二者相連形成雙鏈，之后未雜交探針被洗去，通過探針標(biāo)記物的自顯影、發(fā)光效果，對人工合成寡核苷酸探針進(jìn)行檢測，進(jìn)而測定樣品中是否含有與人工合成寡核苷酸探針互補的核酸序列。
　　人工合成寡核苷酸探針可以識別目的基因序列中一個堿基的變化，即通過雜交來識別單個堿基突變、單個堿基錯配情況；人工合成寡核苷酸探針可以利用酶、熒光染料進(jìn)行標(biāo)記；人工合成寡核苷酸探針一次合成可得到大量產(chǎn)品，成本較低。
　　但人工合成寡核苷酸探針的長度必須適中，太長或者太短都會導(dǎo)致雜交過程出現(xiàn)問題；且由于人工合成寡核苷酸探針片段較短，攜帶的標(biāo)記物較少，又采用的是非放射性同位素標(biāo)記，敏感度有限；此外人工合成寡核苷酸探針與mRNA雜交形成的雙鏈，穩(wěn)定性低于cRNA探針與mRNA形成的雙鏈。
　　核酸探針細(xì)分產(chǎn)品主要包括DNA探針、cDNA探針、cRNA探針、人工合成寡核苷酸探針?biāo)姆N，前三種均為克隆產(chǎn)品，而后一種為人工合成產(chǎn)品，更易于大批量生產(chǎn)，因此在生命科學(xué)實驗、生物醫(yī)藥原料藥制備等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。此外，人工合成寡核苷酸探針還可以應(yīng)用到基因診斷、個體化用藥分析等方面。
　　DNA合成儀是自動化合成結(jié)構(gòu)類似DNA或RNA的寡核苷酸的儀器，是人工合成寡核苷酸探針行業(yè)的核心上游設(shè)備，其設(shè)計、研發(fā)、生產(chǎn)技術(shù)壁壘高。近年來，受生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等行業(yè)快速發(fā)展，我國市場對DNA合成儀需求快速增長。目前，我國已經(jīng)具備DNA合成儀生產(chǎn)能力，但產(chǎn)品品質(zhì)與進(jìn)口產(chǎn)品相比存在較大差距，對我國人工合成寡核苷酸探針行業(yè)發(fā)展造成一定不利影響。