全球七大主要藥品市場（美國、日本、英國、法國、德國、意大利和西班牙）的統(tǒng)計數(shù)據(jù)表明，在上市新藥的引擎下，市場銷售總增長率超過了13%，大大超過國際醫(yī)藥市場7%-8%的年度增長率。在2004年全球暢銷藥物500強(qiáng)中，抗腫瘤新藥已占了不少席位，從而使24家跨國制藥業(yè)的50個抗腫瘤品牌藥物有了長足邁進(jìn)，其市場份額達(dá)到了250億美元，同比增長了14.73%。



    據(jù)中國醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)信息網(wǎng)最新公布數(shù)據(jù)統(tǒng)計表明，2005年全球抗腫瘤處方藥銷售額在上一年基礎(chǔ)上增長到300億美元，十大“重磅炸彈”藥物占據(jù)了50%，而表皮生長因子受體（EGFR）抑制劑、植物堿類、細(xì)胞毒類藥物已是這一市場的佼佼者。與此同時，激素類、金屬鉑類藥物仍有著廣闊的空間。



    隨著全球市場扁平化和抗腫瘤新藥日新月異，國內(nèi)抗腫瘤用藥臨床應(yīng)用水平在不斷提高。從2005年我國典型城市樣本醫(yī)院購入品類看，仍然集中在抗代謝藥、烷化劑類及植物生物堿和天然藥三大品類上，用藥已超過了250億元，年增長率也超過了30%，雖說多西他賽、奧沙利鉑、紫杉醇、長春瑞賓四大品種已活躍在主要終端，但由于一些抗腫瘤新藥價格不菲，而我國作為發(fā)展中國家，絕大多數(shù)的患者經(jīng)濟(jì)支付能力無法承受，在此影響下，用藥水平仍與發(fā)達(dá)國家有著一定差距。



    近年來，國外跨國藥業(yè)上市的許多新藥，已成長為腫瘤治療領(lǐng)域的支柱產(chǎn)品，如阿斯利康的易瑞沙（吉非替尼），諾華的格列衛(wèi)（伊馬替尼），羅氏的美羅華（利妥昔單抗）、赫賽�。ㄈ核局閱慰梗┖拖Ａ_達(dá)（卡培他濱）等已表現(xiàn)出不同凡響的活力，而且多屬于專利保護(hù)期內(nèi)品種，在競爭處于優(yōu)勢地位。另一方面，由于這些產(chǎn)品的價格高昂，已成為醫(yī)院市場中的“貴族”。



    格列衛(wèi)“陽春白雪”



    伊馬替尼（imatinibmesylate，格列衛(wèi)，Gleevec）是瑞士諾華研發(fā)的酪氨酸激酶抑制劑類藥物，2001年5月10日，甲磺酸伊馬替尼膠囊以“具有突破性的抗腫瘤機(jī)制”獲FDA特快審批，用于α－干擾素給藥失敗胚細(xì)胞危象病期、慢性病期、加速病期的骨髓性白血病治療用藥，經(jīng)廣泛臨床后已獲得了醫(yī)學(xué)界的高度評價，并于2001年12月20日批準(zhǔn)作為慢性骨髓性白血病一線用藥，被譽(yù)為近年“有重大突破”的口服抗癌藥物，成為馳騁世界醫(yī)藥市場上的一匹黑馬。



    2002年2月1日FDA又批準(zhǔn)了伊馬替尼的第2個適用癥，用于治療胃腸道間質(zhì)腫瘤的治療，伊馬替尼也是第一個根據(jù)腫瘤細(xì)胞活動原理設(shè)計的藥物，從而使許多患者堅定了戰(zhàn)勝病魔的信心；現(xiàn)今，伊馬替尼在美國、歐盟和日本等國獲得罕見病用藥物的稱譽(yù)。該藥也以昂貴的藥價提升了諾華的銷售利潤，在產(chǎn)品問世當(dāng)年即取得了1.65億美元的顯赫佳績，上市３年后培育成為“重磅炸彈”藥物，到2004年已達(dá)到了16.34億美元，與上一年同比增長了10倍。目前，該藥已在世界80多個國家和地區(qū)銷售。2005年的銷售額為21.70億美元，比上一年增長了33%。



    伊馬替尼在我國經(jīng)過一年多的臨床試驗(yàn)和審查后，于2002年4月17日獲得國家食品藥品監(jiān)督管理局SFDA的生產(chǎn)批文，同年第三季度首次以商品名“格列衛(wèi)”進(jìn)入醫(yī)院終端，產(chǎn)品入市后起步較快，在高昂藥價的驅(qū)動下，早已成為銷售達(dá)億元以上的抗癌藥物。據(jù)悉，服用進(jìn)口格列衛(wèi)膠囊的患者每月的藥費(fèi)僅此一項(xiàng)已在 4萬元左右，在天價的影響下，許多患者無法承受，因此，在我國抗腫瘤市場上，格列衛(wèi)的銷售量也不會直線飚升。但鑒于格列衛(wèi)的專利要到2013年才期滿，因此，該產(chǎn)品仍然還有較大的發(fā)展?jié)摿Γ�而國�?nèi)仿制藥物短時期也難以上市。



    由于格列衛(wèi)是信號傳導(dǎo)抑制物的第一個新型抗增殖劑，所以顯示出空前的治療效果。由于新適應(yīng)癥的不斷發(fā)現(xiàn)，該品將保持連續(xù)且穩(wěn)定的增長，在市場運(yùn)作下，其效果也遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出了預(yù)期，從目前增長趨勢分析，到2008年全球?qū)⒊�過30億美元的市場規(guī)模。



    “當(dāng)家花旦”走馬換將



    乳腺癌與內(nèi)分泌失衡密切相關(guān)，全世界每年約有120萬名婦女患乳腺癌，有50萬人死于乳腺癌，在國外乳腺癌發(fā)病率居各種女性惡性腫瘤發(fā)病率之首。近年來，乳腺癌已成為我國城市女性的第一殺手。因此，如何有效地改善乳腺癌臨床治療效果和提高乳腺癌患者的生存率，已是全球醫(yī)學(xué)界共同關(guān)注的課題。



    隨著抗腫瘤市場成長的日益成熟，芳香酶抑制劑類藥物已成為引領(lǐng)激素類抗腫瘤藥物的品種。多年來，芳香酶抑制劑中的他莫昔芬曾作為乳腺癌的“金標(biāo)準(zhǔn)”治療藥物，被譽(yù)為一線“女主角”，同時也是抗雌激素類中的一個重要藥物。而近年國外多項(xiàng)臨床試驗(yàn)顯示，芳香酶抑制劑在乳腺癌的臨床使用中效果優(yōu)于他莫昔芬，且毒副作用更小，從而導(dǎo)致乳腺癌藥物市場重心的逐漸轉(zhuǎn)移。



    在全球激素類抗腫瘤藥物市場中，由于部分藥物專利期滿后仿制藥逐漸分食了一部分市場份額，使已處于成熟和相對飽和的市場更加舉步維艱，部分品種銷售額已有下滑。據(jù)國外分析預(yù)測，從2004至2014年之間，黃體生成素類似物的銷量將以年均１．５％的速度下降，抗雄性激素藥物也將以年均1.4%的速度下降。在總體市場形勢逆轉(zhuǎn)下，芳香酶抑制劑類藥物正在快速增長，2004年，芳香酶抑制劑兩個主要品種阿那曲唑、來曲唑的銷售額為11.97億美元，已比上一年增長了60%，在臨床的推動和需求拉動下，2005年同比又增長了43.44%，達(dá)到了17.17億美元。



    阿那曲唑是阿斯利康開發(fā)上市的藥物，1995年通過美國FDA審批后在歐美多國用于臨床，商品名為“瑞寧得”。該藥是治療絕經(jīng)后乳腺癌患者的首選藥物，經(jīng)過幾年的開發(fā)，“瑞寧得”的市場份額不斷增長，特別是自2002年后有了長足邁進(jìn)，比上一年同期增長了２４９％，達(dá)到了3.31億美元，近3年的年增長率平均在53%左右，2005年，創(chuàng)下了11.81億美元的業(yè)績。分析家預(yù)計，到2010年，“瑞寧得”的銷售額將達(dá)到22億美元的高峰。



    我國已開發(fā)成功了阿那曲唑，浙江萬馬藥業(yè)于2001年率先獲得SFDA頒發(fā)的原料藥及片劑生產(chǎn)批文，以商品名“瑞斯意”獲準(zhǔn)上市。隨后，重慶華邦制藥、江蘇揚(yáng)子江藥業(yè)也分別獲得了原料藥及片劑生產(chǎn)批文，分別以商品名“瑞婷”和“艾達(dá)”上市，目前國內(nèi)阿那曲唑已經(jīng)形成了四分天下的格局。



    目前國內(nèi)市場的來曲唑主要由進(jìn)口藥和國產(chǎn)藥構(gòu)成。1999年，江蘇恒瑞醫(yī)藥獲得了SFDA頒發(fā)的原料藥及片劑生產(chǎn)批文，并以商品名“芙瑞”上市，與瑞士諾華的原研藥“弗隆”共同爭奪國內(nèi)市場，在2006年國家發(fā)改委第１８次藥品降價中，無論是進(jìn)口或者國產(chǎn)阿那曲唑和來曲唑均受到波及，雖說阿那曲唑和來曲唑在國內(nèi)市場份額相對偏小，但從臨床用藥趨勢來看，芳香酶抑制劑的市場容量將會保持相對穩(wěn)定的增長。



    單抗藥物異軍突起



    單克隆抗體（簡稱單抗）藥物是近年來競相開發(fā)上市的品種，在抗腫瘤和自身免疫系統(tǒng)缺陷等疾病的治療領(lǐng)域得到了很好的推廣，單抗藥物屬于第三代生物工程產(chǎn)品，是國際基因藥物研發(fā)的主流方向，目前在中國尚處于起步階段，但卻具有非常廣闊的市場前景。



    據(jù)報道，截至2005年5月，美國市場上已經(jīng)有了18個治療性單抗產(chǎn)品銷售，同時，超過120種抗體治療藥物處于臨床研究階段，超過500種處于臨床前研究階段。從市場來看，全球抗體藥物的銷售額增長迅猛，1999年全球抗體的銷售額僅12億美元，2004年飆升到105億美元，占全球藥物市場約2%。



    從2005年最新公布數(shù)據(jù)統(tǒng)計表明，全球七大藥品市場500強(qiáng)排行榜中，用于抗腫瘤適應(yīng)癥的單抗藥物主要是利妥昔單抗、曲妥珠單抗、西妥昔單抗、替伊莫單抗，分別由默克、羅氏、Genentech、Biogenldec、Zenyakokugyo和百時美施貴寶等大型制藥公司生產(chǎn)，2004年這幾個用于抗腫瘤的單抗藥物已達(dá)到50億美元，預(yù)計到2005年，單抗藥物的增長率將達(dá)到18%左右。



    利妥昔單抗是羅氏公司的產(chǎn)品，商品名為“美羅華”，是治療非霍奇金淋巴瘤的單抗藥物，2003年，羅氏和Genentech公司共同獲得其27.75億瑞士法郎的銷售額，2004年增長到33.78億瑞士法郎，而2005年創(chuàng)下了41.54億瑞士法郎的業(yè)績，比上一年增長了近23%。2000年3月15 日，“美羅華”500mg／50ml、100mg／10ml兩種規(guī)格的注射劑獲得SFDA批準(zhǔn)在我國用于臨床。



    這些“重磅炸彈”抗體藥物銷售額的持續(xù)攀升，充實(shí)了科研發(fā)方面的重金投入，使得這些大型跨國公司不斷有新的抗體藥物品種上市。



    曲妥珠單抗是瑞士羅氏公司推出的又一個抗惡性腫瘤的單抗藥物，主要用于乳腺癌的治療，2003年羅氏的曲妥珠單抗的銷售額為11.77億瑞士法郎， 2004年已增長到14.35億瑞士法郎，而2005年創(chuàng)下了21.46億瑞士法郎的業(yè)績，比上一年增長了將近50%，2002年，羅氏將曲妥珠單抗引入我國市場，商品名為“赫賽汀”。



    過去，單抗主要作為診斷試劑以及治療藥，目前，單抗治療藥物開發(fā)比較集中于抗腫瘤這一領(lǐng)域。分析家曾保守估計，單抗治療藥物的銷售額將以復(fù)合年增長率16.3%的速度增長，到2010年，用于癌癥治療的單抗將占其銷售總額的54.7%。



    癌癥治療單抗之所以受到各方追捧，是因?yàn)槠渥饔脵C(jī)理是通過激活和加強(qiáng)人體自身免疫系統(tǒng)來抵御病毒細(xì)胞的入侵，其靶向性更強(qiáng)，副作用明顯比傳統(tǒng)的化學(xué)藥要小得多，從而大大提高了治療水平。隨著生命科學(xué)技術(shù)的迅速發(fā)展，未來10年，基因工程藥物和抗體藥物等必定成為國際生物醫(yī)藥領(lǐng)域開發(fā)的熱點(diǎn)。